Alle berichten van Marcel

Training Amstel Goldrace

altAhlhS98Sg6eBnJhDBcflK5fCG-EqDb3LwnozKcCQvPzd

Move for MS organiseert loop- en fietstrainingen om 13 september glansrijk de top van de Mont Ventoux te bereiken. De eerste fietstraining van dit jaar zit er inmiddels op.
Het was ‘n mooie, gezellige dag. Met stevige klimmen over de Limburgse heuvels.
Heb je deze keer gemist?
Geen punt, er staan er nog drie op de agenda!
Het is ‘n goeie training, gezellige kennismaking en helpt blessures op de De Kale Berg te voorkomen.
We zien je graag op 28 juni voor de volgende training!

Reünie en uitreiking cheque!

De eerste reünie van Stichting Move for MS was een geslaagd en gezellig samenzijn! Zaterdag 8 februari 2014 was het zover. Oud- en toekomstige deelnemers én sponsoren waren in grote getale gekomen naar Squash en Biljart in Ridderkerk afgereisd.

Tijdens de reünie werd onthuld hoeveel geld Move for MS in 2013 heeft opgehaald. Maar liefst € 22.000,-  werd door Ronald Zoeteman (voorzitter Move for MS) uitgereikt aan MS research en ErasMS.

IMG_3679

Na de bekendmaking vertelde Lex van Iterson (MS Research) over het belang van MS Research. En hoe het opgehaalde bedrag besteed wordt aan onderzoek naar kinderen met MS.

Kinderneuroloog Rinze Neuteboom en arts-onderzoeker Daniëlle van Pelt (beiden van ErasMS) gaven uitleg over multiple sclerose en de voortgang van hun onderzoek naar MS bij kinderen.

IMG_3699

Tot slot werd er een uniek, mini-Move for MS-shirt uitgereikt aan de kersverse vader Martijn Zoeteman.

Hierna werd er gezellig nagebabbeld over de vele prachtige Mont Ventoux avonturen. En we blikten vast vooruit naar de volgende Mont Ventoux editie, op 13 september 2014!

Met flair in de Flair

Afgelopen week stond een artikel van Tessa in het blad “Flair”. Hier verteld ze haar levensverhaal. Een leven onlosmakelijk verbonden met MS.

We zijn trots dat Tessa met ons de Mont Ventoux heeft beklommen! Als stichting zijn we ook content met de aandacht voor Move for MS in de Flair. We hopen dan ook dat er positieve ontwikkelingen uit voort komen.

Lees het verhaal van Tessa in de Flair.

 

 

 

 

 

 

 

Nationaal Kinder MS Centrum lanceert informatieve website

 

Het Nationaal Kinder MS centrum van het Erasmus MC –Sophia in Rotterdam lanceert vandaag een unieke website, speciaal voor kinderen en jongeren met MS: www.kindermscentrum.nl. De site is zowel informatief als interactief. De site is overzichtelijk, kleurrijk, voorzien van veel foto’s en filmpjes en gekoppeld aan sociale media. De website is mogelijk gemaakt door de Stichting MS Research en een schenking van de VriendenLoterij.
Op de website staat uitgebreide informatie over het Kinder MS centrum zelf zodat kinderen en jongeren weten wat ze kunnen verwachten als ze daar terechtkomen. Er is een speciale pagina met foto’s van medewerkers en twee kinderen met MS vertellen in een filmpje over het centrum. Vanzelfsprekend is er veel informatie over de ziekte MS zelf te vinden.  Er wordt ruim aandacht besteed aan MS-gerelateerde problematiek rondom volwassen worden, beroepskeuze en seksualiteit en er is nuttige informatie voor ouders, docenten en professionals. De website is voorzien van koppelingen met Facebook en Twitter. Ook zijn er mogelijkheden ingebouwd om vragen te stellen aan bijvoorbeeld de Kinder MS verpleegkundige. Wolter Kroes, verbonden aan Stichting MS Research als Vriend van kinderen met MS,  werkte geheel belangeloos mee aan de totstandkoming van het  promotiefilmpje van de website.
{image.index}/{image.total}

Kinderen die lijden aan MS (multiple sclerose) hebben vaak dezelfde klachten als volwassenen, maar de ziekte heeft meer impact. De hersenen van kinderen zijn volop in de groei. Door de gevolgen van MS wordt de ontwikkeling van de hersenen geremd, dus de problemen met hun denkvermogen zijn vele malen groter. MS is een ziekte van het centrale zenuwstelsel. Dit bestaat uit de hersenen, het ruggenmerg en de zenuwen.  De diagnose MS wordt in toenemende mate bij kinderen onder de 20 jaar geconstateerd.

Stichting MS Research ontvangt jaarlijks een subsidie van deVriendenLoterij. Daarnaast kende de Loterij in 2012 een extra subsidie van €480.000,- toe voor de oprichting van een Nationaal Kinder MS Centrum binnen het Erasmus MC-Sophia in Rotterdam. Een deel van deze schenking gaat naar de opbouw van een Biobank waarin klinische gegevens, bloed, hersenvocht en DNA van kinderen met MS worden opgeslagen met als doel onderzoek naar Kinder MS beter mogelijk te maken. Daarnaast gaat een deel van de schenking naar voorlichtingsmiddelen voor kinderen met MS en hun directe omgeving, zoals de nieuwe website.

Het Kinder MS centrum van het Erasmus MC- Sophia in Rotterdam kon worden opgericht dankzij de Stichting MS Research en een schenking van de VriendenLoterij. In het centrum worden kinderen met MS behandeld en begeleid. Ook levert het Kinder MS centrum een belangrijke bijdrage aan de bekendheid en kennis rondom deze aandoening. Enerzijds door voorlichting te geven zoals op de jaarlijkse kinder MS dag en door deze website. Anderzijds door het doen van wetenschappelijk onderzoek naar MS op de kinderleeftijd en verwante aandoeningen (Biobank en Proudkids Project).

 

 

 

“Dit is mij leven” aflevering van TV West met Tessa


Tessa heeft met Stichting Move for MS in 2013 de Mont Ventoux op gefietst. TV West heeft Tessa gevolgd en de aflevering “Dit is mijn leven” is hier het resultaat van.

klik op de foto om de aflevering te bekijken!

Multiple Sclerose (MS) is een aandoening die je zenuwstelsel aantast. Tessa werd overvallen door deze ziekte. In deze aflevering zie je hoe Tessa haar dag doorbrengt.

Tessa’s wereld stortte in, toen ze in 2005 te horen kreeg dat ze Multiple Sclerose, oftewel MS heeft. Sindsdien verdeelt ze de dagen in “goede” en “slechte” dagen. Ondanks deze ernstige chronische ziekte weet Tessa toch positief te blijven en opmerkelijke sportieve prestaties neer te zetten. Dankzij haar grote passie: fietsen!

(bron: www. omroepwest.nl)

Aandacht voor Move for MS in de Verkerkloop krant

In het onlangs verschenen huis aan huis krant van de Verkerkloop wordt ook aandacht besteed aan Stichting Move for MS. Wanneer de krant niet in Uw bus is gevallen kunt U hier de krant alsnog lezen.

Het stukje over het goede doel op pagina 9 is een goede afspiegeling van wat Move for MS doet en wat haar relatie met MS Research is. Er wordt uitgelegd wat MS is en wat deze vreselijke ziekte met mensen doet.  Ook wordt aandacht besteed aan de onderzoeken die worden uitgevoerd in het Erasmus Medisch Centrum, de onderzoeken waaraan Stichting Move for MS zijn steentje bijdraagt.

 

Cabot doneert aan Move for MS

Aanstaande zondag tijdens de marathon van Rotterdam zijn er drie lopers van Cabot actief, namelijk Wouter Booister, André Schuilling en Margriet Lagerburg. Voor Wouter is het zijn 4e marathon terwijl André en Margriet hun debuut maken. André heeft tijdens de trainingen een blessure  opgelopen waarop het doel van een goede tijd naar “uitlopen” is verschoven. Wouter en Margriet gaan voor een eindtijd van respectievelijk 4 en 4.15 uur. Cabot sponsort de lopers een bedrag van € 300,- die aan onze stichting geschonken wordt. Namens Move for MS bedankt voor de bijdrage en we wensen de lopers een mooie sportieve dag toe!

content

Verkerkloop

We zijn zeer trots en verheugd dat de Verkerkloop in Zwijndrecht ons dit jaar steunt in de strijd tegen MS. De Verkerkloop heeft onze stichting namelijk als goede doel van 2013 gekozen, samen met het Gambia project van het LOC@ zie Verkerkloop.
De 36ste editie van de Verkerkloop gaat op 15 mei 2013 van start. Deze loop is heel populair onder de hardlopers. Vorig jaar deden maar liefst 2850 deelnemers waarvan 1201 basisschool leerlingen. Leuk is te zien hoe Zwijndrecht en omstreken zich voorbereid op deze loop. Het straatbeeld toont steeds meer hardlopers wat anderen weer motiveert. Fantastisch is het om in de vooravond de jeugd aan het werk te zien. De start waarbij iedereen weg stuift en de finish waarbij je kunt zien dat een ieder zijn best heeft gedaan. Daarna de trotse gezichtjes wanneer de medaille om de hals bungelt.

De Verkerkloop is een loop waar we al jaren aan meedoen en maakt het voor ons extra speciaal om nu als goede doel te zijn uitgekozen!

Uitreiking cheque Loders Croklaan 2012

Op 21 december was de uitreiking van de cheque van IOI Loders Croklaan van het jaar 2012. Het bedrag van maar liefst € 2.759,95 is door middel van sporten door werknemers van IOI Loders Croklaan en leden van Move for MS bijeen gebracht. Er is een positieve trend waar te nemen dat steeds meer werknemers van IOI Loders Croklaan gaan sporten en op deze manier hun steentje bijdragen aan het totaal bedrag voor Stichting Move for MS. Grote klasse!!!!

Behalve enkele leden van Move for MS was ook Teddy van der Berg van MS Research bij de uitreiking aanwezig. Teddy gaf een uitleg wat er met het gedoneerde geld gebeurt op het gebied van onderzoek naar MS en bedankte namens MS Research Loek Favre CEO van Loders Croklaan Europe voor de bijdrage.

We zijn zeer verheugt dat IOI Loders Croklaan de intentie heeft om volgend jaar door te gaan met het sponsoren van onze Stichting!