Stichting Move for MS

                          “ De Mont Ventoux”

                           4e Editie  14-09-2013

Omdat bewegen niet voor iedereen vanzelfsprekend is zet Stichting Move For MS mensen aan om meer te gaan bewegen. Bewegen kan op vele verschillende manieren, maar een topprestatie leveren is nog iets anders. Move for MS heeft er daarvoor voor gekozen om een jaarlijkse actie op de Mont Ventoux te organiseren. Deze 25 km lange en 5% steile beklimming is voor iedereen de uitdaging, voor zowel de fietsers als de hardlopers die deel uit maken van Move for MS. Ons doel is dan ook om zoveel mogelijk mensen deze berg te laten bedwingen, waarbij tevens proberen om zoveel mogelijk sponsorgeld op te halen.

Tijdens de eerste succesvolle editie van Move For MS in 2010 is met een klein team een sponsorbedrag van totaal EUR 2750 opgehaald. De ambitie van Stichting Move For MS is om ieder jaar een hoger sponsorbedrag bij een te brengen en het aantal deelnemers te laten groeien. In 2011 heeft Stichting Move for MS deze doelstelling ruimschoots gerealiseerd, in totaal hebben in 2011 64 mensen gesport voor Move for MS en het sponsorbedrag is dan ook ruimschoots overtroffen. De opbrengst was maar liefst € 15.000,-. Een mooi bedrag dat geheel ten goede komt aan het onderzoekscentrum ErasMS.    2012 heeft € 16.000,- opgebracht en in 2013 gaan we voor de € 20.000,-!!Mede door de vele positieve reacties op onze acties hebben we besloten om ook in 2013 voor de 4e keer de Mont Ventoux te beklimmen. Dit letterlijke hoogtepunt van het jaar moet er voor zorgen dat Move For MS haar groei ambitie wederom kan realiseren!

 

MS (MULTIPLE SCLEROSE)

Beweging is niet voor iedereen zo vanzelfsprekend, zeker niet voor de mensen die aan die ziekte Multiple Sclerose lijden. Bij MS wordt vaak gedacht dat het een spierziekte is, maar niets is minder waar: MS is een zenuwziekte, waarbij de beschermlaag rondom de zenuwen, door een ontsteking wordt aangetast. Hierdoor kunnen de signalen vanuit de hersenen de spieren moeilijker bereiken of zelfs helemaal niet. Bewegen kan daardoor steeds moeilijk worden, en dit heeft een grote invloed op de kleine dingen in het dagelijks leven. Stichting Move for MS is dan ook van mening dat iedere MS patiënt iedere keer weer een topprestatie moet leveren.

ERasMS

Bij het Erasmus Medisch Centrum (ErasMS) wordt specifiek onderzoek gedaan naar kinderen met MS. Er is nog veel meer onderzoek nodig. Door de structurele steun van Stichting MS Research voor het MS onderzoek is dit goed van de grond gekomen in Nederland. Kinderen die lijden aan MS hebben vaak dezelfde klachten als volwassenen, maar de ziekte heeft meer impact. Kinderen zitten nog volop in hun leerproces en hun hersenen zijn nog volop in ontwikkeling, dus de problemen met hun denkvermogen zijn vele malen groter. En naast deze cognitieve moeilijkheden hebben ze relatief ook meer last van vermoeidheid.  Kinderen blijken ook relatief vaker last te hebben van ‘aanvallen ’waarbij hun toestand plotseling verslechterd.

Door het vergroten van kennis en het uitdragen van nieuwe informatie wordt  zorg en welzijn van kinderen met MS verbetert.Het geld wordt onder meer gebruikt voor het opbouwen van een biobank waar bloed, hersenvocht en DNA van kinderen met MS wordt opgeslagen, samen met klinische gegevens. Dit maakt wetenschappelijk onderzoek naar MS beter mogelijk. Onderzoek naar MS bij kinderen is van belang omdat nog maar weinig bekend is over de oorzaak, diagnose, prognose en behandeling van deze ziekte. Naar verwachting gaat onderzoek naar MS bij kinderen ook belangrijk bijdragen aan MS-kennis in het algemeen. Lees meer over ErasMS>